Cosa c'è di nuovo in HP Ingredients?
Mentre finisci l'editoriale 2021 e ti imbarchi nello sviluppo del calendario 2022, HP Ingredients può fornire informazioni fresche e qualitative per le funzionalità pianificate.
Il nostro nuovo slogan, "Dove la scienza non dorme mai" rappresenta il nostro significativo investimento continuo nella scoperta scientifica di come funzionano i nostri ingredienti in vivo e di come influenzano i parametri di salute nei soggetti umani.
Inoltre, come entità aziendale, stiamo anche crescendo.
Qui, vi presentiamo le nostre ultime notizie e studi che sono stati recentemente pubblicati negli ultimi 2 anni e quali studi sono attualmente in corso.
Bergamonte
HP Ingredients ha acquistato una partecipazione in H&AD Srl, produttore di Bergamonte®, un estratto polifenolico di bergamotto brevettato supportato da dati clinici umani basati sull'evidenza. Annie Eng è ora uno dei quattro Amministratori della Società. Annie Eng e Hame Persaud, vicepresidente esecutivo di HP Ingredients, assumeranno un ruolo chiave per supervisionare tutto il marketing generale e le vendite delle offerte di prodotti H&AD in tutto il mondo.
Nuove cliniche umane pubblicate:
1. Riduzione dell'indice aterogenico e perdita di peso in pazienti con sindrome metabolica trattati con una nuova formulazione arricchita di pectina di polifenoli di bergamotto
Nutrienti 2019, 11, 1271
Antonio Soccorso Capomolla, Elzbieta Janda, Sara Paone, Maddalena Parafati, Tomasz Sawicki, Rocco Mollace, Salvatore Ragusa e Vincenzo Mollace
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6627641/
2. L'integrazione di frazioni polifenoliche di bergamotto migliora il funzionamento cognitivo nella schizofrenia. Dati da uno studio pilota in aperto di 8 settimane
Journal of Clinical Psychopharmacology: Agosto 2017 – Volume 37 – Numero 4 – p 468-471
Antonio Bruno, MD, PhD, Gianluca Pandolfo, MD, PhD, Manuela Crucitti, MD, Clemente Cedro, MD, PhD, Rocco Antonio Zoccali, MD, e Maria Rosaria Anna Muscatello, MD, PhD
https://journals.lww.com/psychopharmacology/Abstract/2017/08000/Bergamot
_Supplemento_di_frazione_polifenolica.17.aspx
Cliniche umane in attesa:
Efficacia del complesso BPE sul profilo lipidico e sul livello plasmatico PCSK9 nei pazienti ipercolesterolemici trattati con atorvastatina
NO Max (Bergamonte + L Citrulina) per l'alimentazione sportiva
Nuovo In vivo In Vitro
1. Squilibrio ossidativo e danno renale nella mensa Modello di ratto indotto dalla dieta della sindrome metabolica: effetto della frazione polifenolica del bergamotto
Antiossidanti (Basilea). 2019 marzo; 8(3): 66. Daniele La Russa, Francesca Giordano, Alessandro Marrone, Maddalena Parafati, Elzbieta Janda e Daniela Pellegrino
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6466566/
2. L'effetto della frazione polifenolica del bergamotto sul sistema proteico di trasferimento dei lipidi e sullo stress ossidativo vascolare in un modello di iperlipemia nel ratto
l. Lipidi in salute e malattia (2019) 18:115 Vincenzo Musolino, Micaela Gliozzi, Saverio Nucera, Cristina Carresi, Jessica Maiuolo, Rocco Mollace, Sara Paone, Francesca Bosco, Federica Scarano, Miriam Scicchitano, Stefano Ruga, Maria Caterina Zito, Carmen Colica , Roberta Macrì, Ernesto Palma, Salvatore Ragusa, Carolina Muscoli e Vincenzo Mollace
https://lipidworld.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12944-019-1061-0
Paractin
Nuove cliniche umane pubblicate:
1. Uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia dell'estratto standardizzato di Andrographis paniculata (ParActin®) sulla riduzione del dolore in soggetti con osteoartrite del ginocchio
Ricerca in Fitoterapia. Volume 33, numero 5 maggio 2019 pagine 1469-1479.
Juan L. Hancke Shalini Srivastav Dante D. Cáceres Rafael A. Burgos
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ptr.6339
Nuovo In vivo In Vitro
1.Andrographolide come potenziale inibitore della proteasi principale SARS-CoV-2: un approccio in silico
Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, aprile 2020. Sukanth Kumar Enmozhi, Kavitha Raja, Irudhayasamy Sebastine, Tiruchirappalli e Jerrine Joseph
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/07391102.2020.1760136
2.Possibili inibitori di ACE2, il recettore di 2019-nCoV
Farmacologia e tossicologia Febbraio 2020. Qinghua Cui, Chuanbo Huang, Xiangwen Ji, Wanlu Zhang, Fenghong Zhang, Liang Wang
https://www.preprints.org/manuscript/202002.0047/v1
3. Indagine computazionale sui fitochimici di Andrographis paniculata per valutare la loro potenza contro SARS-CoV-2 in confronto ai composti antivirali noti nelle sperimentazioni sui farmaci.
JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE AND DYNAMICS Maggio 2020.
Natarajan Arul Murugan, Chitra Jeyaraj Pandian e Jeyaraman Jeyakanthan
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7309306/pdf/TBSD_A_1777901.pdf
4. L'inibizione della piroptosi mediata dall'inflammasoma AIM2 da parte di Andrographolide contribuisce al miglioramento dell'infiammazione polmonare e della fibrosi indotte dalle radiazioni
Cell Death & Disease volume 10, numero articolo: 957 (2019). Jian Gao, Shuang Peng, Xinni Shan, Guoliang Deng, Lihong Shen, Jian Sun, Chunhong Jiang, Xiaoling Yang, Zhigang Chang, Xinchen Sun, Fude Feng, Lingdong Kong, Yanhong Gu, Wenjie Guo, Qiang Xu e Yang Sun
https://www.nature.com/articles/s41419-019-2195-8
5. Il ripristino di HDAC2 e Nrf2 da parte di Andrographolide supera la resistenza ai corticosteroidi nella malattia polmonare ostruttiva cronica.
British Journal of Pharmacology. aprile 2020
Wupeng Liao, Albert YH Lim, WS Daniel Tan, John Abisheganaden, WS Fred Wong
https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/bph.15080
Sperimentazioni cliniche umane in corso:
Studio clinico in aperto condotto in Cile per definire e valutare gli effetti del consumo di 150 mg di ParActin® al giorno per tre mesi su > 300 operatori sanitari in prima linea. Lo studio valuta l'efficacia di ParActin® sulla resistenza immunitaria in questa popolazione.
Lo studio di sette giorni in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sarà condotto su 357 adulti con problemi del tratto respiratorio superiore (Covid + e Covid -). I volontari saranno valutati con i punteggi di gravità totale del Wisconsin Upper Respiratory Symptom Survey-21 o il diario del covid, nonché il tempo impiegato per raggiungere il test del tampone Covid RT-PCR negativo per determinarne l'efficacia. Questo studio ha quattro bracci: 600 mg di ParActin®, 1,200 mg di MaquiCare® (anche da HP Ingredients), combinazione di 600 mg di ParActin® con 1,200 mg di estratto di bacche di maqui MaquiCare® e un gruppo placebo.
Uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'effetto di 336 giorni di esposizione a 300 mg di Paractin® su 111 pazienti affetti da osteoartrite dell'articolazione del ginocchio.
Altre notizie:
Alla fine del 2020, il governo della Thailandia ha approvato uno studio pilota per l'uso di Andrographis paniculata come medicinale a base di erbe per risolvere i primi sintomi di COVID-19. La prima fase dell'iniziativa di ricerca thailandese su Andrographis è iniziata alla fine di giugno 2020 in due ospedali, dove 12 soggetti hanno ricevuto capsule da 60 mg o 100 mg dell'estratto, tre volte al giorno. La fase due è iniziata nel settembre 2020 con 60 soggetti a cui è stato somministrato Andrographis o placebo.
Neuroactin
Nuove cliniche umane pubblicate:
1. Andrographis paniculata riduce l'affaticamento nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente: uno studio pilota in doppio cieco controllato con placebo di 12 mesi
BMC Neurology volume 16, numero articolo: 77 (2016). JC Bertoglio, M. Baumgartner, R. Palma, E. Ciampi, C. Carcamo, DD Cáceres, G. Acosta-Jamett, JL Hancke & RA Burgos
https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-016-0595-2
2. Efficacia di Andrographolide nella sclerosi multipla progressiva non attiva: uno studio esplorativo prospettico in doppio cieco, a gruppi paralleli, randomizzato, controllato con placebo
BMC Neurologia (2020) 20:173. Ethel Ciampi, Reinaldo Uribe-San-Martin, Claudia Cárcamo, Juan Pablo Cruz, , Ana Reyes, Diego Reyes, Carmen Pinto, Macarena Vásquez, Rafael A. Burgos e Juan Hancke
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7203851/pdf/12883_2020_
Articolo_1745.pdf
Nuove cliniche umane pubblicate:
1. Effetti della supplementazione di Eurycoma Longifolia Jack combinata con l'allenamento di resistenza su forza e potenza muscolare isocinetica, potenza anaerobica e testosterone urinario: rapporto epitestosterone nei giovani maschi
Giornale internazionale di medicina preventiva. 2019; 10:118. Chee Keong Chen, Foong Kiew Ooi, Nurul Ain Abu Kasim e Mohd Asnizam Asari
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6639844/
2. L'effetto di Eurycoma Longifolia sulla regolazione degli ormoni riproduttivi nei giovani maschi
Andrologia. 2021; 00: e14001. Kai Quin Chan, Claire Stewart, Neil Chester, Sareena H. Hamzah, Ashril Yusof
https://doi.org/10.1111/and.14001
3. Efficacia degli estratti standardizzati di Labisia pumila ed Eurycoma longifolia su vampate di calore, qualità della vita, profilo ormonale e lipidico delle donne in perimenopausa e menopausa: uno studio randomizzato controllato con placebo
Ricerca su cibo e nutrizione 2020. Sasikala M. Chinnappan, Annie George, Malkanthi Evans e Joseph Anthony.
4. Effetto dell'estratto di radice acquosa standardizzata di Eurycoma longifolia-LJ100® sui livelli di testosterone e sulla qualità della vita nei soggetti di sesso maschile che invecchiano: uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo (in attesa di pubblicazione)
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 105 soggetti di sesso maschile di età compresa tra 50 e 70 anni con un livello di testosterone <300 ng/dl, BMI ≥18 e ≤30.0 kg/m2. Ai soggetti è stato somministrato LJ100® 100 mg, 200 mg o placebo al giorno per 12 settimane. Gli esiti primari erano cambiamenti nei livelli sierici di testosterone totale e libero. Gli esiti secondari includevano cambiamenti nella globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG), diidroepiandrosterone (DHEA), punteggio dei sintomi maschili dell'invecchiamento (AMS), scala di gravità della fatica (FSS), BMI, HbA1c, fattore di crescita simile all'insulina-1 (IGF-1), test di funzionalità tiroidea (T3, T4, TSH, T3 libero), cortisolo e forza muscolare. Emocromo completo, test di funzionalità epatica e renale, profilo lipidico sono stati misurati come endpoint di sicurezza.
Nuovo In vivo In Vitro
1. Dopamina corticale cerebrale e ippocampale: un nuovo approccio meccanicistico per l'attività afrodisiaca ben nota di Eurycoma longifolia e la sua caratterizzazione chimica
Volume 2019 di medicina complementare e alternativa basata sull'evidenza, ID articolo 7543460.
Shahira M. Ezzat, Marwa I. Ezzat, Mona M. Okba, Salah M. Hassan, Amgad I. Alkorashy, Mennatallah M. Karar, Sherif H. Ahmed e Shanaz O. Mohamed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6582863/pdf/ECAM2019-7543460.pdf
2. Potenziale inibitorio della Rho-chinasi II di Eurycoma longifolia Nuovo isolato per la gestione della disfunzione erettile
Evid Based Complemento Alternativa Med. 2019: 4341592. Shahira M. Ezzat, Mona M. Okba, Marwa I. Ezzat, Nora M. Aborehab e Shanaz O. Mohamed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6541974/
3. Eurycoma longifolia, un promettente soppressore della differenziazione indotta da RANKL e dell'attivazione degli osteoclasti: una valutazione meccanicistica in vitro
Journal of Ayurveda e Medicina Integrativa 10 (2019) 102e110. Hnin Ei Gio, Zahid Hussain, Isa Naina Mohamed, Ahmad Nazrun Shuid
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6598823/pdf/main.pdf
4. Effetto dell'estratto di erbe Eurycoma longifolia (Physta®) sugli ormoni riproduttivi femminili e sui marcatori biochimici ossei: uno studio su un modello di ratto ovariectomizzato
Medicina e terapie complementari BMC (2020) 20:31.
Sasikala M. Chinnappan, Annie George, Godavarthi Ashok e Yogendra Kumar
Choudhary
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7076899/pdf/12906_2020_
Articolo_2814.pdf
Adapticort
Nuove cliniche umane pubblicate:
1. Efficacia e sicurezza dell'estratto acquoso di Eurycoma longifolia (Adapticort®) più multivitaminici sulla qualità della vita, l'umore e lo stress: uno studio randomizzato controllato con placebo e parallelo
Cibo Nutriente Ris. 2018; 62: 10.29219/fnr.v62.1374. Annie George, Jay Udani, Nurhayati Zainal Abidin e Ashril Yusof
Citruslim
Nuove cliniche umane in attesa:
Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato progettato per valutare l'efficacia e la tollerabilità di CitruSlim® nella gestione del peso corporeo in individui obesi e i risultati sono stati confrontati con quelli del placebo. Un totale di 97 partecipanti sono stati assegnati, randomizzati e trattati con CitruSlim® ad alto dosaggio (HD, 400 mg), CitruSlim® a basso dosaggio (LD, 200 mg) e placebo per 112 giorni. Alla fine dello studio, CitruSlim® HD e CitruSlim® LD hanno ridotto significativamente l'IMC rispetto al gruppo placebo e sono stati ben tollerati; tuttavia, non ha migliorato i parametri associati alla dislipidemia e ai disturbi metabolici. I risultati dello studio hanno suggerito che CitruSlim® era efficace nel ridurre il peso corporeo nei pazienti obesi.
