Що нового в HP Ingredients?
Коли ви закінчите редакційну версію на 2021 рік і приступите до розробки календаря на 2022 рік, HP Ingredients може надати свіжу якісну інформацію про заплановані функції.
Наш новий слоган «Там, де наука ніколи не спить» представляє наші значні постійні інвестиції в наукові відкриття того, як наші інгредієнти діють in vivo і як вони впливають на параметри здоров’я людей.
Крім того, як юридична особа, ми також розвиваємося.
Тут ми представляємо вам наші останні новини та дослідження, які нещодавно були опубліковані за останні 2 роки, а також дослідження, які зараз тривають.
Бергамонте
HP Ingredients придбала частку в H&AD Srl, виробнику Bergamonte®, запатентованого поліфенольного екстракту бергамоту, який підтверджується клінічними дослідженнями людини. Енні Енг тепер є одним із чотирьох директорів компанії. Енні Енг і Хейм Персо, виконавчий віце-президент HP Ingredients, візьмуть на себе ключову роль у нагляді за всіма загальними маркетинговими та продажами продуктів H&AD у всьому світі.
Нові опубліковані клінічні дослідження людини:
1. Зниження індексу атерогенності та втрата ваги у пацієнтів з метаболічним синдромом, які отримували нову збагачену пектином формулу поліфенолів бергамоту
Поживні речовини 2019, 11, 1271
Антоніо Соккорсо Капомолла, Ельжбета Джанда, Сара Паоне, Маддалена Парафаті, Томаш Савіцкі, Рокко Моллаче, Сальваторе Рагуза та Вінченцо Моллас
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6627641/
2. Добавка поліфенольних фракцій бергамоту покращує когнітивні функції при шизофренії. Дані 8-тижневого відкритого пілотного дослідження
Журнал клінічної психофармакології: серпень 2017 р. – том 37 – випуск 4 – с. 468-471
Антоніо Бруно, доктор медичних наук, доктор медичних наук, Джанлука Пандольфо, доктор медичних наук, Мануела Кручітті, доктор медичних наук, Клементе Седро, доктор медичних наук, доктор філософії, Рокко Антоніо Зоккалі, доктор медичних наук, і Марія Розарія Анна Мускателло, доктор медичних наук, доктор філософії
https://journals.lww.com/psychopharmacology/Abstract/2017/08000/Bergamot
_Polyphenolic_Fraction_Supplementation.17.aspx
Очікувані клінічні дослідження людини:
Ефективність комплексу BPE щодо ліпідемічного профілю та рівня PCSK9 у плазмі крові у пацієнтів з гіперхолестеринемією, які отримували аторвастатин
NO Max (Bergamonte + L Citruline) для спортивного харчування
Нове In vivo In Vitro
1. Окислювальний дисбаланс і пошкодження нирок у щурячої моделі метаболічного синдрому, викликаної дієтою в кафетерії: вплив поліфенольної фракції бергамоту
Антиоксиданти (Базель). березень 2019 року; 8(3): 66. Даніеле Ла Русса, Франческа Джордано, Алессандро Марроне, Маддалена Парафаті, Ельжбета Джанда та Даніела Пеллегріно
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6466566/
2. Вплив поліфенольної фракції бергамоту на білкову систему перенесення ліпідів та судинний окислювальний стрес у щурячої моделі гіперліпемії
л. Ліпіди в здоров’ї та хворобах (2019) 18:115 Вінченцо Мусоліно, Мікаела Гліоцці, Саверіо Нучера, Крістіна Каррезі, Джессіка Майуоло, Рокко Молласе, Сара Паоне, Франческа Боско, Федеріка Скарано, Міріам Шиккітано, Маріа Скікітано, Маріа Стефано Ко Руутері , Роберта Макрі, Ернесто Пальма, Сальваторе Рагуза, Кароліна Мусколі та Вінченцо Моллаче
https://lipidworld.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12944-019-1061-0
Парактин
Нові опубліковані клінічні дослідження людини:
1. Подвійне сліпе рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження для оцінки ефективності стандартизованого екстракту Andrographis paniculata (ParActin®) щодо зменшення болю у суб'єктів з остеоартрозом колінного суглоба
Дослідження фітотерапії. Том 33, випуск 5 травень 2019 р. Сторінки 1469-1479.
Хуан Л. Ханке Шаліні Шривастав Данте Д. Касерес Рафаель А. Бургос
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ptr.6339
Нове In vivo In Vitro
1. Андрографолід як потенційний інгібітор основної протеази SARS-CoV-2: підхід In Silico
Журнал біомолекулярної структури та динаміки, квітень 2020 р. Сукант Кумар Енмозі, Кавіта Раджа, Ірудхаясамі Себастін, Тіручіраппалі та Джерін Джозеф
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/07391102.2020.1760136
2. Можливі інгібітори АПФ2, рецептора 2019-nCoV
Фармакологія та токсикологія лютий 2020 р. Цинхуа Цуй, Чуанбо Хуан, Сянвен Цзі, Ванлу Чжан, Фенхон Чжан, Лян Ван
https://www.preprints.org/manuscript/202002.0047/v1
3.Обчислювальне дослідження фітохімічних речовин Andrographis paniculata для оцінки їхньої ефективності проти SARS-CoV-2 у порівнянні з відомими противірусними сполуками під час випробувань ліків.
ЖУРНАЛ СТРУКТУРИ ТА ДИНАМІКИ БІОМЛЕКУЛЯРНОЇ МОЛЕКУЛИ травень 2020 року.
Натараджан Арул Муруган, Чітра Джеярадж Пандіан і Джеяраман Джеякантхан
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7309306/pdf/TBSD_A_1777901.pdf
4. Інгібування андрографолідом опосередкованого запаленням AIM2 піроптозу сприяє полегшенню радіаційно-індукованого запалення легенів і фіброзу
Cell Death & Disease, том 10, номер статті: 957 (2019). Цзянь Гао, Шуан Пен, Сінні Шан, Гуолян Ден, Ліхон Шен, Цзянь Сун, Чуньхун Цзян, Сяолін Ян, Чжиган Чанг, Сіньчен Сун, Фуде Фен, Ліндун Конг, Яньхун Гу, Веньцзе Го, Цян Сю і Ян Сун
https://www.nature.com/articles/s41419-019-2195-8
5. Відновлення HDAC2 і Nrf2 андрографолідом долає резистентність до кортикостероїдів при хронічній обструктивній хворобі легень.
Британський журнал фармакології. квітень 2020 року
Вупенг Ляо, Альберт Ю. Х. Лім, WS Даніель Тан, Джон Абішеганаден, WS Фред Вонг
https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/bph.15080
Поточні клінічні випробування на людях:
Відкрите клінічне випробування, проведене в Чилі для визначення та оцінки ефектів споживання 150 мг ParActin® на добу протягом трьох місяців на >300 медичних працівників на передовій. У дослідженні оцінили ефективність ParActin® щодо імунної резистентності в цій популяції.
Подвійне сліпе рандомізоване плацебо-контрольоване семиденне дослідження буде проведено на 357 дорослих із захворюваннями верхніх дихальних шляхів (Covid + і Covid -). Добровольців оцінюватимуть за допомогою загальної оцінки тяжкості симптомів Вісконсінського дослідження верхніх дихальних шляхів-21 або щоденника covid, а також часу, необхідного для отримання негативного результату тесту на мазок RT-PCR на Covid, щоб визначити ефективність. У цьому дослідженні є чотири групи: 600 мг ParActin®, 1,200 мг MaquiCare® (також із HP Ingredients), комбінація 600 мг ParActin® з 1,200 мг екстракту ягід макі MaquiCare® та група плацебо.
Подвійне сліпе, рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження для оцінки впливу 336 мг Парактину® протягом 300 днів на 111 пацієнтів, які страждають на остеоартрит колінного суглоба.
Інші новини:
Наприкінці 2020 року уряд Таїланду схвалив пілотне дослідження щодо використання Andrographis paniculata як рослинного засобу для усунення ранніх симптомів COVID-19. Перша фаза тайської дослідницької ініціативи щодо Andrographis розпочалася наприкінці червня 2020 року у двох лікарнях, де 12 суб’єктів отримували 60 мг або 100 мг капсули екстракту тричі на день. Друга фаза розпочалася у вересні 2020 року з 60 суб’єктів, які отримували або Andrographis, або плацебо.
Нейроактин
Нові опубліковані клінічні дослідження людини:
1. Andrographis paniculata зменшує стомлюваність у пацієнтів із рецидивуючим-ремітуючим розсіяним склерозом: 12-місячне подвійне сліпе плацебо-контрольоване пілотне дослідження
BMC Neurology том 16, номер статті: 77 (2016). JC Bertoglio, M. Baumgartner, R. Palma, E. Ciampi, C. Carcamo, DD Cáceres, G. Acosta-Jamett, JL Hancke & RA Burgos
https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-016-0595-2
2. Ефективність андрографоліду при неактивному прогресуючому розсіяному склерозі: перспективне дослідницьке подвійне сліпе, паралельне групове, рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження
BMC Neurology (2020) 20:173. Етель Чампі, Рейнальдо Урібе-Сан-Мартін, Клаудія Каркамо, Хуан Пабло Крус, Ана Рейес, Дієго Рейес, Кармен Пінто, Макарена Васкес, Рафаель А. Бургос і Хуан Ханке
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7203851/pdf/12883_2020_
Стаття_1745.pdf
Нові опубліковані клінічні дослідження людини:
1. Вплив добавок Eurycoma Longifolia Jack у поєднанні з тренуванням з опором на ізокінетичну м'язову силу та потужність, анаеробну потужність та співвідношення тестостерону: епітестостерону у молодих чоловіків
Міжнародний журнал превентивної медицини. 2019 рік; 10: 118. Чі Кеонг Чен, Фунг Кіо Ой, Нурул Айн Абу Касім і Мохд Аснізам Асарі
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6639844/
2. Вплив Eurycoma Longifolia на регуляцію репродуктивних гормонів у молодих чоловіків
Андрологія. 2021;00:e14001. Кай Квін Чан, Клер Стюарт, Ніл Честер, Саріна Х. Хамза, Ешріл Юсоф
https://doi.org/10.1111/and.14001
3. Ефективність стандартизованих екстрактів Labisia pumila та Eurycoma longifolia щодо припливів, якості життя, гормонального та ліпідного профілю жінок у період перименопаузи та менопаузи: рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження
Food & Nutrition Research 2020. Сасікала М. Чіннаппан, Енні Джордж, Малканті Еванс і Джозеф Ентоні.
4. Вплив стандартизованого водного екстракту кореня Eurycoma longifolia–LJ100® на рівень тестостерону та якість життя у старіючих чоловіків: рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження (опублікування очікує на публікацію)
Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження за участю 105 чоловіків у віці 50–70 років із рівнем тестостерону <300 нг/дл, ІМТ ≥18 та ≤30.0 кг/м2. Суб'єктам давали LJ100® 100 мг, 200 мг або плацебо щодня протягом 12 тижнів. Основними результатами були зміни рівня загального та вільного тестостерону в сироватці крові. Вторинні результати включали зміни глобуліну, що зв’язує статеві гормони (SHBG), дигідроепіандростерону (DHEA), оцінки симптомів старіння чоловіків (AMS), шкали тяжкості втоми (FSS), ІМТ, HbA1c, інсуліноподібного фактора росту-1 (IGF-1), тести на функцію щитовидної залози (Т3, Т4, ТТГ, вільний Т3), кортизол і м’язову силу. В якості кінцевих точок безпеки вимірювали загальний аналіз крові, тести функції печінки та нирок, ліпідний профіль.
Нове In vivo In Vitro
1. Кортикальний і гіпокампальний дофамін: новий механістичний підхід до Eurycoma longifolia Добре відома активність афродизіаку та його хімічна характеристика
Том 2019 року про додаткову та альтернативну медицину, заснований на доказах, ідентифікатор статті 7543460.
Шахіра М. Еззат, Марва І. Еззат, Мона М. Окба, Салах М. Хасан, Амгад І. Алкораші, Меннаталлах М. Карар, Шеріф Х. Ахмед та Шаназ О. Мохамед
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6582863/pdf/ECAM2019-7543460.pdf
2. Інгібуючий потенціал Rho-кінази II нового ізоляту Eurycoma longifolia для лікування еректильної дисфункції
Альтернативне доповнення на основі Evid. 2019: 4341592. Шахіра М. Еззат, Мона М. Окба, Марва І. Еззат, Нора М. Аборехаб та Шаназ О. Мохамед
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6541974/
3. Eurycoma longifolia, перспективний супресор RANKL-індукованої диференціації та активації остеокластів: механістична оцінка in vitro
Журнал аюрведи та інтегративної медицини 10 (2019) 102e110. Хнін Ей Тху, Захід Хусейн, Іса Наіна Мохамед, Ахмад Назрун Шуїд
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6598823/pdf/main.pdf
4. Вплив рослинного екстракту Eurycoma longifolia (Physta®) на жіночі репродуктивні гормони та біохімічні маркери кісток: модельне дослідження щурів із видаленням яєчників
Комплементарна медицина та терапія BMC (2020) 20:31.
Сасікала М. Чіннаппан, Енні Джордж, Годаварті Ашок і Йогендра Кумар
Чоудхарі
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7076899/pdf/12906_2020_
Стаття_2814.pdf
Адаптикорт
Нові опубліковані клінічні дослідження людини:
1. Ефективність та безпека водного екстракту Eurycoma longifolia (Adapticort®) плюс полівітаміни щодо якості життя, настрою та стресу: рандомізоване плацебо-контрольоване та паралельне дослідження
Food Nutr Res. 2018 рік; 62: 10.29219/fnr.v62.1374. Енні Джордж, Джей Удані, Нурхаяті Зейнал Абідін і Ашріл Юсоф
Цитруслім
Нові клінічні дослідження людини:
Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване клінічне дослідження було розроблено для оцінки ефективності та переносимості CitruSlim® у регулюванні маси тіла у осіб з ожирінням, а результати порівнювали з результатами плацебо. Загалом 97 учасників були розподілені, рандомізовані та отримували високу дозу CitruSlim® (HD, 400 мг), низьку дозу CitruSlim® (LD, 200 мг) та плацебо протягом 112 днів. Наприкінці дослідження CitruSlim® HD і CitruSlim® LD значно знизили ІМТ порівняно з групою плацебо та добре переносилися; однак він не покращив параметри, пов’язані з дисліпідемією та метаболічними порушеннями. Результати дослідження показали, що CitruSlim® був ефективним у зниженні маси тіла у пацієнтів з ожирінням.
