BRADENTON, Floride - Annie Eng, PDG de HP Ingredients, a annoncé que l'ingrédient de soutien cognitif de la société, NeuroActin, un extrait spécifique de Andrographis paniculata, a reçu un brevet délivré dans l'Union européenne (UE).
La demande de brevet, intitulée «Traitement de la maladie d'Alzheimer et des troubles cognitifs avec des andrographolides», détaille des études démontrant l'efficacité de l'andrographolide (ANDRO), un diterpène labdane trouvé dans A. paniculata, prévenant et inversant la neuropathologie chez deux modèles de souris âgés de la MA. Dans les deux populations étudiées, ANDRO s'est avéré récupérer des fonctions de mémoire spatiale corrélées à la plasticité synaptique et aux protéines synaptiques. ANDRO a également diminué tau la phosphorylation autour des espèces oligomères et réduit les niveaux de AB en modifiant l'oncogenèse des plaques AB en modifiant les niveaux de AB dans l'hippocampe et le cortex chez les souris de six mois. ANDRO a également augmenté les potentiels post-synaptiques excitateurs de champ dans la région CA1 des tranches d'hippocampe inhibant la dépression à long terme par un mécanisme qui, selon les auteurs du brevet, implique «probablement» une inhibition de la glycogène synthase kinase-3B.
Les auteurs du brevet ont conclu que «nos résultats suggèrent que ANDRO pourrait être utilisé dans une thérapie préventive et réversible potentielle pendant l'état de progression de la maladie d'Alzheimer».
La demande de brevet suggère que la revendication d'andrographolide est qu'il «peut être utilisé dans une méthode pour le traitement de la démence de la maladie d'Alzheimer chez l'homme, dans laquelle l'andrographolide est administré en une quantité thérapeutiquement efficace sous forme d'une dose orale quotidienne de XNUMX à XNUMX mg par kg de poids."
«Il s'agit d'une nouvelle importante car elle démontre que la recherche technologique de plus en plus sophistiquée peut être accumulée pour formuler des revendications spécifiques», a déclaré Eng. "Bien que nous reconnaissions que la FDA interdit la commercialisation de NeuroActin (ANDRO) pour tout état pathologique, ce brevet de l'UE est encourageant car il soutient que NeuroActin est un complément efficace pour soutenir la structure et la fonction cérébrales saines ainsi que l'acuité cognitive et la mémoire."
