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O que há de novo na HP Ingredients?

Conforme você conclui o editorial de 2021 e embarca no desenvolvimento do calendário de 2022, a HP Ingredients pode fornecer informações novas e qualitativas para seus recursos planejados.

Nosso novo slogan, “Onde a ciência nunca dorme” representa nosso investimento contínuo significativo na descoberta científica de como nossos ingredientes funcionam in vivo e como eles afetam os parâmetros de saúde em seres humanos.

Além disso, como pessoa jurídica, também estamos crescendo.

Aqui, apresentamos nossas últimas notícias e estudos que foram publicados recentemente nos últimos 2 anos e quais estudos estão em andamento.

 

Bergamonte

A HP Ingredients adquiriu uma participação na H&AD Srl, fabricante de Bergamonte®, um extrato polifenólico de bergamota patenteado que é apoiado por clínicas humanas baseadas em evidências. Annie Eng é agora um dos quatro diretores da empresa. Annie Eng e Hame Persaud, vice-presidente executivo da HP Ingredients, assumirão uma função importante para supervisionar todo o marketing e vendas gerais das ofertas de produtos da H&AD em todo o mundo.

Novos Clínicos Humanos Publicados:
1. Redução do índice aterogênico e perda de peso em pacientes com síndrome metabólica tratados com uma nova formulação de polifenóis de bergamota enriquecida com pectina
Nutrientes 2019, 11, 1271
Antonio Soccorso Capomolla, Elzbieta Janda, Sara Paone, Maddalena Parafati, Tomasz Sawicki, Rocco Mollace, Salvatore Ragusa e Vincenzo Mollace
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6627641/

2. Suplementação de fração polifenólica de bergamota melhora o funcionamento cognitivo na esquizofrenia. Dados de um estudo piloto aberto de 8 semanas
Journal of Clinical Psychopharmacology: agosto de 2017 - Volume 37 - Edição 4 - p 468-471
Antonio Bruno, MD, PhD, Gianluca Pandolfo, MD, PhD, Manuela Crucitti, MD, Clemente Cedro, MD, PhD, Rocco Antonio Zoccali, MD, e Maria Rosaria Anna Muscatello, MD, PhD

https://journals.lww.com/psychopharmacology/Abstract/2017/08000/Bergamot
_Polyfenólico_Fraction_Supplementation.17.aspx

Clínicos humanos pendentes:
Eficácia do complexo BPE no perfil lipidêmico e no nível plasmático de PCSK9 em pacientes com hipercolesterolemia tratados com atorvastatina
NO Max (Bergamonte + L Citruline) para nutrição esportiva

Novo In vivo In Vitro
1. Desequilíbrio oxidativo e dano renal em modelo de síndrome metabólica de rato induzido por dieta de refeitório: efeito da fração polifenólica de bergamota
Antioxidantes (Basel). Março de 2019; 8 (3): 66. Daniele La Russa, Francesca Giordano, Alessandro Marrone, Maddalena Parafati, Elzbieta Janda e Daniela Pellegrino
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6466566/
2. O efeito da fração polifenólica de bergamota no sistema de proteína de transferência de lipídios e estresse oxidativo vascular em um modelo de hiperlipemia de rato
eu. Lipids in Health and Disease (2019) 18: 115 Vincenzo Musolino, Micaela Gliozzi, Saverio Nucera, Cristina Carresi, Jessica Maiuolo, Rocco Mollace, Sara Paone, Francesca Bosco, Federica Scarano, Miriam Scicchitano, Stefano Ruga, Maria Caterina Zito, Carmen Colica , Roberta Macrì, Ernesto Palma, Salvatore Ragusa, Carolina Muscoli e Vincenzo Mollace
https://lipidworld.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12944-019-1061-0

Paractina

Novos Clínicos Humanos Publicados:
1. Um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo para avaliar a eficácia do extrato padronizado Andrographis paniculata (ParActin®) na redução da dor em indivíduos com osteoartrite de joelho
Phytotherapy Research. Volume33, edição 5 de maio de 2019, páginas 1469-1479.
Juan L. Hancke Shalini Srivastav Dante D. Cáceres Rafael A. Burgos
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ptr.6339

Novo In vivo In Vitro
1. Andrographolide como um inibidor potencial da protease principal da SARS-CoV-2: uma abordagem in silico
Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, abril de 2020. Sukanth Kumar Enmozhi, Kavitha Raja, Irudhayasamy Sebastine, Tiruchirappalli e Jerrine Joseph
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/07391102.2020.1760136
2. Possíveis inibidores de ACE2, o receptor de 2019-nCoV
Farmacologia e Toxicologia Fevereiro de 2020. Qinghua Cui, Chuanbo Huang, Xiangwen Ji, Wanlu Zhang, Fenghong Zhang, Liang Wang
https://www.preprints.org/manuscript/202002.0047/v1

3. Investigação computacional sobre fitoquímicos Andrographis paniculata para avaliar sua potência contra SARS-CoV-2 em comparação com compostos antivirais conhecidos em testes de drogas.
REVISTA DE ESTRUTURA BIOMOLECULAR E DINÂMICA maio de 2020.

Natarajan Arul Murugan, Chitra Jeyaraj Pandian e Jeyaraman Jeyakanthan
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7309306/pdf/TBSD_A_1777901.pdf

4. A inibição da piroptose mediada por inflamassoma AIM2 por Andrographolide contribui para a melhoria da inflamação pulmonar induzida por radiação e fibrose
Cell Death & Disease volume 10, Artigo número: 957 (2019). Jian Gao, Shuang Peng, Xinni Shan, Guoliang Deng, Lihong Shen, Jian Sun, Chunhong Jiang, Xiaoling Yang, Zhigang Chang, Xinchen Sun, Fude Feng, Lingdong Kong, Yanhong Gu, Wenjie Guo, Qiang Xu e Yang Sun
https://www.nature.com/articles/s41419-019-2195-8

5. A restauração de HDAC2 e Nrf2 por Andrographolide Supera a Resistência aos Corticosteróides na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica.
British Journal of Pharmacology. Abril de 2020
Wupeng Liao, Albert YH Lim, WS Daniel Tan, John Abisheganaden, WS Fred Wong
https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/bph.15080

Ensaios clínicos humanos em andamento:
Ensaio clínico aberto conduzido no Chile para definir e avaliar os efeitos do consumo de 150 mg de ParActin® por dia durante três meses em> 300 profissionais de saúde da linha de frente. O estudo avalia a eficácia de ParActin® na resistência imunológica nesta população.
Um estudo de sete dias duplo-cego, randomizado e controlado por placebo será conduzido em 357 adultos com desafios do trato respiratório superior (Covid + e Covid -). Os voluntários serão avaliados com os escores de gravidade total do Wisconsin Upper Respiratory Symptom Survey-21 ou com o diário covid, bem como o tempo necessário para atingir o teste de swab Covid RT-PCR negativo para determinar a eficácia. Este estudo tem quatro braços: 600 mg de ParActin®, 1,200 mg de MaquiCare® (também da HP Ingredients), combinação de 600 mg de ParActin® com 1,200 mg de extrato de maqui MaquiCare® e um grupo de placebo.
Um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo para avaliar o efeito de 336 dias de exposição de 300 mg de Paractin® em 111 pacientes que sofrem de osteoartrite da articulação do joelho.

Outras notícias:
No final de 2020, o governo da Tailândia aprovou um estudo piloto para o uso de Andrographis paniculata como um medicamento fitoterápico para resolver os primeiros sintomas de COVID-19. A primeira fase da iniciativa de pesquisa tailandesa sobre Andrographis começou no final de junho de 2020 em dois hospitais, onde 12 indivíduos receberam cápsulas de 60 mg ou 100 mg do extrato, três vezes por dia. A fase dois começou em setembro de 2020 com 60 indivíduos que receberam Andrographis ou placebo.

Neuroactina

Novos Clínicos Humanos Publicados:
1.Andrographis paniculata diminui a fadiga em pacientes com esclerose múltipla recorrente-remitente: um estudo piloto duplo-cego controlado por placebo de 12 meses
BMC Neurology volume 16, Artigo número: 77 (2016). JC Bertoglio, M. Baumgartner, R. Palma, E. Ciampi, C. Carcamo, DD Cáceres, G. Acosta-Jamett, JL Hancke e RA Burgos
https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-016-0595-2

2. Eficácia do andrographolide na esclerose múltipla progressiva não ativa: um estudo prospectivo duplo-cego exploratório, grupo paralelo, randomizado, controlado por placebo
BMC Neurology (2020) 20: 173. Ethel Ciampi, Reinaldo Uribe-San-Martin, Claudia Cárcamo, Juan Pablo Cruz,, Ana Reyes, Diego Reyes, Carmen Pinto, Macarena Vásquez, Rafael A. Burgos e Juan Hancke

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7203851/pdf/12883_2020_
Artigo_1745.pdf

Novos Clínicos Humanos Publicados:
1. Efeitos da suplementação de Eurycoma Longifolia Jack combinada com treinamento de resistência na força e potência muscular isocinética, potência anaeróbica e testosterona urinária: proporção de epitestosterona em jovens do sexo masculino
International Journal of Preventive Medicine. 2019; 10: 118. Chee Keong Chen, Foong Kiew Ooi, Nurul Ain Abu Kasim e Mohd Asnizam Asari
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6639844/
2. O efeito de Eurycoma Longifolia na regulação dos hormônios reprodutivos em jovens do sexo masculino
Andrologia. 2021; 00: e14001. Kai Quin Chan, Claire Stewart, Neil Chester, Sareena H. Hamzah, Ashril Yusof
https://doi.org/10.1111/and.14001

3. Eficácia dos extratos padronizados de Labisia pumila e Eurycoma longifolia em afrontamentos, qualidade de vida, perfil hormonal e lipídico de mulheres na peri-menopausa e menopausa: um estudo randomizado e controlado por placebo
Food & Nutrition Research 2020. Sasikala M. Chinnappan, Annie George, Malkanthi Evans e Joseph Anthony.
4. Efeito do extrato aquoso padronizado de raiz de Eurycoma longifolia - LJ100® nos níveis de testosterona e na qualidade de vida em indivíduos do sexo masculino: um estudo multicêntrico controlado por placebo, duplo-cego, randomizado (publicação pendente)
Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de 105 indivíduos do sexo masculino com idade entre 50–70 anos com um nível de testosterona <300 ng / dl, IMC ≥18 e ≤30.0 kg / m2. Os indivíduos receberam LJ100® 100 mg, 200 mg ou placebo diariamente por 12 semanas. Os resultados primários foram mudanças nos níveis séricos de testosterona total e livre. Os desfechos secundários incluíram mudanças na globulina de ligação do hormônio sexual (SHBG), diidroepiandrosterona (DHEA), pontuação dos sintomas do envelhecimento masculino (AMS), escala de gravidade da fadiga (FSS), IMC, HbA1c, fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1), testes de função tireoidiana (T3, T4, TSH, T3 livre), cortisol e força muscular. Hemograma completo, testes de função renal e hepática, perfil lipídico foram medidos como parâmetros de segurança.

Novo In vivo In Vitro
1. Dopamina cortical e hipocampal cerebral: uma nova abordagem mecanicista para a atividade afrodisíaca bem conhecida de Eurycoma longifolia e sua caracterização química
Volume de Medicina Alternativa e Complementar Baseada em Evidências 2019, Artigo ID 7543460.
Shahira M. Ezzat, Marwa I. Ezzat, Mona M. Okba, Salah M. Hassan, Amgad I. Alkorashy, Mennatallah M. Karar, Sherif H. Ahmed e Shanaz O. Mohamed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6582863/pdf/ECAM2019-7543460.pdf

2. Potencial inibidor de Rho-quinase II de novo isolado de Eurycoma longifolia para o tratamento da disfunção erétil
Evid Based Complement Alternat Med. 2019: 4341592. Shahira M. Ezzat, Mona M. Okba, Marwa I. Ezzat, Nora M. Aborehab e Shanaz O. Mohamed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6541974/

3. Eurycoma longifolia, um supressor promissor da diferenciação induzida por RANKL e ativação de osteoclastos: uma avaliação mecanística in vitro
Jornal de Ayurveda e Medicina Integrativa 10 (2019) 102e110. Hnin Ei Thu, Zahid Hussain, Isa Naina Mohamed, Ahmad Nazrun Shuid
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6598823/pdf/main.pdf

4. Efeito do extrato de ervas Eurycoma longifolia (Physta®) nos hormônios reprodutivos femininos e marcadores bioquímicos ósseos: um estudo de modelo de rato ovariectomizado
BMC Medicina Complementar e Terapias (2020) 20:31.
Sasikala M. Chinnappan, Annie George, Godavarthi Ashok e Yogendra Kumar
Choudhary
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7076899/pdf/12906_2020_
Artigo_2814.pdf

Adaptador

Novos Clínicos Humanos Publicados:
1. Eficácia e segurança do extrato de água de Eurycoma longifolia (Adapticort®) mais multivitaminas na qualidade de vida, humor e estresse: um estudo paralelo randomizado controlado por placebo
Food Nutr Res. 2018; 62: 10.29219 / fnr.v62.1374. Annie George, Jay Udani, Nurhayati Zainal Abidin e Ashril Yusof

Citruslim

Novos Clínicos Humanos Pendentes:
Um estudo clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo foi projetado para avaliar a eficácia e tolerabilidade do CitruSlim® no controle do peso corporal em indivíduos obesos, e os resultados foram comparados com os do placebo. Um total de 97 participantes foram alocados, randomizados e tratados com CitruSlim® em alta dose (HD, 400 mg), CitruSlim® em baixa dose (LD, 200 mg) e placebo por 112 dias. No final do estudo, CitruSlim® HD e CitruSlim® LD reduziram significativamente o IMC em comparação com o grupo de placebo e foram bem tolerados; no entanto, não melhorou os parâmetros associados à dislipidemia e distúrbios metabólicos. Os resultados do estudo sugeriram que o CitruSlim® foi eficaz na redução do peso corporal em pacientes obesos.

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