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Estudo mostra que o extrato de Bergamonte® administrado por via oral aumenta os efeitos da rosuvastatina

BRADENTON, FL - Em um novo estudo publicado no International Journal of Cardiology, uma equipe de pesquisadores descobriu que o extrato polifenólico de bergamota, quando tomado com a popular estatina para baixar o colesterol - a rosuvastatina, aumenta a potência da terapia com estatinas. Dados anteriores mostraram que o extrato de Bergamonte, rico em brutieridina e melitidina, tem a capacidade de inibir a HMG-CoA redutase, que catalisa a etapa limitadora da taxa na biossíntese de mevalonato, um intermediário chave no metabolismo do colesterol.

“Para milhões de adultos que vivem com níveis elevados de colesterol (hiperlipidemia), as estatinas são o protocolo farmacêutico para tentar reduzir esses níveis para níveis saudáveis”, explica Annie Eng, CEO da HP Ingredients. “No entanto, os pacientes com diabetes e síndrome metabólica não atingem a meta de colesterol recomendada apenas com estatinas.”

Com base em pesquisas anteriores de bergamota, os pesquisadores investigaram a ocorrência de um efeito aumentado do extrato de bergamota na resposta hipolipemiante e vasoprotetora induzida por rosuvastatina em pacientes com hiperlipidemia mista.

Foi concebido o estudo 30, aberto, de grupo paralelo, controlado por placebo, em doentes com 77 e níveis séricos elevados de LDL-C e triglicéridos. Os doentes foram aleatorizados para um grupo placebo (controlo), dois grupos tomando rosuvastatina (10 e 20 mg / dia durante 30 dias), um grupo que recebeu Bergamonte exalou sozinho por via oral (1000 mg / dia por 30 dias;) e um grupo que recebeu Bergamonte extracto (1000 mg / dia dado oralmente) mais rosuvastatina (10 mg / dia por 30 dias).

Os pesquisadores descobriram que as doses de rosuvastatina e bergamonte reduziram o colesterol total, o LDL-C, a relação LDL-C / HDL-C e o mevalonato urinário em pacientes hiperlipidêmicos, em comparação com o grupo controle. 1000mg de Bergamonte e 10mg de rosuvastatina tem os mesmos efeitos na redução do colesterol total e do LDL-C. 1000mg de extrato de Bergamonte mostrou um resultado muito melhor em comparação com 10mg de rovustatina na melhoria do HDL-C e redução de triglicerídeos.

De acordo com os investigadores, a adição de 1000mg de extracto de Bergamonte a 10mg de rosuvastatina aumentou significativamente os efeitos induzidos pela rosuvastatina no perfil lipídico sérico, em comparação com 20mg de rosuvastatina isolada. Esse efeito redutor de lipídios foi associado a reduções significativas nos triglicerídeos e aumento no HDL-C.

Além disso, o efeito redutor do colesterol foi acompanhado por reduções do malondialdeído e do receptor oxyLDL LOX-1, que se correlacionam com as propriedades vasoprotetoras em pacientes com risco cardiometabólico. O efeito do extrato de Bergamonte em combinação com rosuvastatina também resultou em uma expressão aumentada de níveis de PKB em PMNs de pacientes hiperlipêmicos. Estes sugerem um potencial multi-ação reforçada do extrato de Bergamonte em pacientes em terapia com estatina.

Os autores concluíram: “Esses dados estão de acordo com evidências anteriores que mostram que o extrato de Bergamonte possui efeitos antilipidêmicos e vasoprotetores tanto em modelos de rato de hiperlipidemia e doença vascular, quanto em pacientes hiperlipidêmicos. Além disso, há um efeito aditivo significativo do extrato de Bergamonte com rosuvastatina, um efeito consistente com a redução adicional observada no MVA urinário, conforme detectado em pacientes após o tratamento com extrato de Bergamonte e doses mais baixas de rosuvastatina. ”

Esses achados refletem os de um estudo anterior, no qual o extrato de Bergamonte melhorou os perfis lipídicos através da redução do LDL, triglicerídeos e colesterol total, aumentando o HDL-C e reduzindo a glicose no sangue em pacientes 238 em 30 dias de suplementação diária.

Referência: M. Gliozzi, et al, "Fração polifenólica de bergamota aumenta o efeito induzido por rosuvastatina no colesterol LDL, expressão de LOX-1 e fosforilação da proteína quinase B em pacientes com hiperlipidemia" Int J Cardiology, 2013

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