Historia bergamotki

Bergamotka (Citrus Bergamia Risso) to roślina cytrusowa, która rośnie prawie wyłącznie w wąskim nadmorskim regionie Kalabrii w południowych Włoszech, ze względu na wrażliwość na warunki pogodowe i glebowe. Sok Bergamot był tradycyjnie uznawany przez miejscową ludność za lekarstwo na utrzymanie zdrowego poziomu cholesterolu i zdrowia sercowo-naczyniowego. Lecznicze zastosowanie bergamotki, zapomniane od dziesięcioleci, jest obecnie odnawiane.

 

Sok i albedo bergamotki ma unikalny profil flawonoidów i glikozydów, takich jak neoeriokrytyna, neohesperydyna, naringina, rutyna, neodesmin, rhoifolin i poncirin. Wykazano, że naringina jest korzystna w zwierzęcych modelach miażdżycy, podczas gdy neoeriokrytyna i rutyna wykazują silną zdolność do zapobiegania utlenianiu LDL. Co ważne, sok bergamotowy jest bogaty w brutierydynę i melitydynę, zdolną do hamowania reduktazy HMG-CoA.

Opatentowany, znormalizowany, przetestowany klinicznie

Bergamonte® zawiera bioaktywne związki ekstraktu z soku i albedo Citrubergamia  Risso, standaryzowany na> 38% flawonoidów polifenolowych, składających się z naringiny, neohesperydyny, neoeriocytryny, 1% melitydyny i 2% brutierydyny. Bergamonte® jest wytwarzany przy użyciu opatentowanej technologii ekstrakcji dzięki współpracy różnych uniwersytetów i instytucji badawczych we Włoszech.

 

Udowodniono klinicznie, że te flawonoidy pomagają utrzymać zdrowy poziom cholesterolu †, zdrowy poziom glukozy we krwi, podwyższają poziom cholesterolu HDL i wspierają zdrowe zarządzanie wagą.

Cytrusowa bergamotka różni się od C. Aurantium…

Cytrusowa bergamotka różni się od C. Aurantium, ponieważ cytrusowa bergamotka nie zawiera syneperyny, N-metylotyraminy i oktopaminy, które wykazano w badaniach w celu zwężenia tętnic, zwiększenia ciśnienia krwi, zwiększenia częstości akcji serca, spowodowania zaburzeń rytmu serca, zawału serca i uderzenie.

 

Cytrusowa bergamotka zawiera melitydynę i brutierydynę, których nie ma w C. Aurantium. Badania wykazały, że związki te znacząco wspierają zdrowy LDL cholesterolu całkowitego, trójglicerydy i poziomy glukozy we krwi, jednocześnie zwiększając HDL.

Melitydyna i Brutieridyna w Bergamonte są wytwarzane z BPF (frakcja polifenolowa bergamotki) produkowana przez H&AD SRL

Artykuł badawczy opublikowany w Journal of Natural Products 2009 wykazał, że sok z bergamotki zawierał nowe związki o właściwościach podobnych do statyn, o właściwościach
Kwas 3-hydroksy3-metyloglutarowy (HMG) związany z naringiną (melitydyną) i neohesperydyną (brutierydyną).

 

Te nowe związki zakłócają naturalną syntezę szlaku cholesterolowego
w ludzkim ciele: substrat HMG-CoA zakłóca syntezę kwasu mewalonianowego, blokując produkcję cholesterolu.

 

Najwyższa siła przeciwutleniacza o pełnym spektrum działania ORAC

Sposób działania

Hamowanie reduktazy HMG-CoA
W badaniu opublikowanym w Journal of Natural Products w lipcu 2009 r. Sugeruje się, że brutieridyna i melitydyna działają jako bezpośrednie inhibitory reduktazy HMGCoA. Reduktaza HMG-CoA jest enzymem związanym z produkcją cholesterolu w wątrobie. Melitydyna i brutieridyna hamują zdolność wątroby do wytwarzania LDL, powodując obniżenie poziomu cholesterolu w komórkach wątroby, które następnie zaspokajają zapotrzebowanie na cholesterol poprzez wychwytywanie cholesterolu krążącego we krwi poprzez receptory LDL. Receptory LDL rozkładają krążący cholesterol, powodując zdrowy poziom LDL we krwi.

 

Hamowanie fosfodiesterazy (PDE)
Flawonoidy bergamotki pośredniczą w korzystnym wpływie na homeostazę lipidów i glukozy poprzez modulację PDE4 i PDE3B. PDE4 odgrywa kluczową rolę w cAMP (cykliczny monofosforan adenozyny), który reguluje metabolizm energetyczny, AMPK, hydrolizę triglicerydów i metabolizm glukozy. PDE3B ma kluczowe znaczenie dla trójglicerydów i cholesterolu
metabolizm, a także homeostaza glukozy. Rozregulowanie PDE3B może powodować rozwój stłuszczenia wątroby, często występującego u pacjentów z zespołem metabolicznym i cukrzycą typu 2.

 

Aktywacja AMPK
Flawonoidy zawarte w Bergamonte® aktywują AMPK i stymulują wychwyt glukozy. AMPK odgrywa kluczową rolę w regulacji zdrowego metabolizmu glukozy i lipidów oraz produkcji energii. Aktywacja AMPK może zapobiegać gromadzeniu się tłuszczu w jamie brzusznej, regulować tolerancję glukozy, normalizować markery wątrobowe oraz zmniejszać stres oksydacyjny i stany zapalne w wątrobie i sercu. Flawonoidy bergamotki aktywują transporter glukozy GLUT1 we wszystkich komórkach oraz zwiększają regulację i translokację
GLUT4 do błony komórkowej w komórkach mięśniowych.

Wyniki badań klinicznych

W niepublikowanym badaniu klinicznym na ludziach z udziałem 192 pacjentów, wyniki są następujące po tym, jak pacjenci spożywali 100 ml soku z owoców cytrusowych przez 30 dni.

Aktywność hipolipemiczna i hipoglikemiczna frakcji polifenolowej bergamotki BPF produkowanej przez H&AD SRL

Fitoterapia 82 (listopad 2011) 309–316

237 pacjentów z hiperlipemią, hipercholesterolemią (HC, cLDL, niski cHDL), mieszaną dyslipidemią (HC i TG) lub zespołem metabolicznym (HC, HT i HG) przyjmowało placebo, 500 mg, 1000 mg.

Wpływ frakcji polifenolowej Bergamota (500 i 1000 mg / dobę) na reaktywne rozszerzenie naczyń u pacjentów cierpiących na izolowaną (HC) lub mieszaną hiperlipidemię (HC / HT) i związaną z nią hiperglikemię (HC / HT / HG).
Bergamotowa frakcja polifenolowa obniża poziom cholesterolu całkowitego i LDL (efekt, któremu towarzyszy podwyższenie cHDL), poziomy trójglicerydów oraz znaczny spadek poziomu glukozy we krwi. Ponadto hamował aktywność reduktazy HMG-CoA i wzmaga reaktywne rozszerzenie naczyń.

Wspiera zdrowy poziom cholesterolu †, zwiększa ekspresję LOX-1 i fosforylację Kinazy Białkowej B.

International Journal of Cardiology, 2013

W tym otwartym, równoległym badaniu kontrolowanym placebo, 77 pacjentom losowo przydzielono placebo, rozuwastatynę, frakcję polifenolową Bergamot lub kombinację frakcji polifenolowej Bergamot z rozuwastatyną przez 30 dni.

Obie dawki rosuwastatyny i frakcji polifenolowej bergamotki pomagają utrzymać zdrowy poziom cholesterolu † i zmniejszają poziom mewalonianu w moczu w porównaniu z grupą kontrolną. Korzyści są związane ze znaczną redukcją biomarkerów stosowanych do wykrywania oksydacyjnych uszkodzeń naczyń, w tym dialdehydu malonowego, receptora oksyLDL LOX-1 i fosfoPKB.

Wpływ na małe gęste cząstki LDL, metaboliczne biomarkery i czynność wątroby

Postępy w chemii biologicznej, 2014, 4, 129-137

107 pacjentom z zespołem metabolicznym i chorobami wątroby bez stłuszczenia podawano placebo lub 650 mg frakcji polifenolowej bergamotki dwa razy dziennie przez 120 dni. Grupa frakcji polifenolowej bergamotki wykazała znaczące zmniejszenie stężenia glukozy w osoczu na czczo, cholesterolu rotal, cholesterolu LDL, trójglicerydów i wzrostu cholesterolu HDL. Frakcja polifenolowa bergamotki zmniejsza cząsteczki IDL o 51%, zwiększa duże LDL o 38%, zmniejsza małe LDL o 35% i zwiększa o 20% całkowitą ilość cząstek HDL. Wskaźnik wątrobowo-nerkowy uległ istotnemu obniżeniu o 46%, czemu towarzyszyło zmniejszenie ultrosonograficznego wzorca stłuszczenia wątroby o 99%. Sugeruje to, że frakcja polifenolowa bergamotki poprawia zarówno czynność wątroby, jak i stan zapalny, co potwierdza redukcja TNF-α i CRP.

porównanie produktów

† Już w normalnym zakresie

Piśmiennictwo (badanie przeprowadzono przy użyciu BPF, wyprodukowanego przez H&AD SRL)

1. Ross Walker, Elżbieta Janda i Vincenzo Mollace. Zastosowanie frakcji polifenoli pochodzącej z bergamoty w zapobieganiu ryzyku kardiometabolicznemu i jej możliwe mechanizmy działania. Zdrowie serca i polifenole. Chp 84, str. 1085-1103, 2014
2. Micaela Gliozzi, Ross Walker, Elzbjeta Janda, Vincenzo Mollace. Frakcja polifenolowa bergamotki zwiększa indukowany rozuwastatyną wpływ na cholesterol LDL, ekspresję LOX-1 i fosforylację kinazy białkowej B u pacjentów z hiperlipidemią. International Journal of Cardiology, grudzień 2013, 170 (2): 140–5
3. Vincenzo Mollace, Iolanda Sacco, Elżbieta Janda, Claudio Malara, Domenica Ventrice, Carmen Colica, Valeria Visalli, Saverio Muscoli. Hipolipemiczna i hipoglikemiczna aktywność polifenoli bergamotki: od modeli zwierzęcych do badań na ludziach. Fitoterapia 82 (2011) 309–316
4. Celia C, Trapasso E, Locatelli M, Navarra M, Ventura CA, Wolfram J, Carafa M, Morittu VM, Britti D, Di Marzio L. Colloids Surf B Biointerfaces. 2013 grudnia 1 r .; 112: 548–53
5. Delle Monache S, Sanità P, Trapasso E, Ursino MR, Dugo P, Russo M, Ferlazzo N, Calapai G, Angelucci A, Navarra M. Mechanizmy leżące u podstaw przeciwnowotworowego działania soku Citrus Bergamia. PLoS One. 2013 kwietnia 16; 8 (4)
6. Kang P, Suh SH, Min SS, Seol GH. Olejek eteryczny z owoców cytrusowych bergamia Risso indukuje rozszerzenie naczyń aorty mysiej poprzez aktywację kanałów K (+) i hamowanie napływu Ca (2+). J Pharm Pharmacol. 2013 maja; 65 (5): 745–9
7. Leopoldini M, Malaj N, Toscano M, Sindona G, Russo N. Na działanie hamujące flawonoidów soków bergamotowych wiążących się z enzymem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMGR). J Agric Food Chem. 2010 października 13 r .; 58 (19): 10768–73
8. Di Donna L, De Luca G, Mazzotti F, Napoli A, Salerno R, Taverna D, Sindona G.Podstawowe zasady owoców bergamotki (Citrus bergamia): izolacja glikozydów 3-hydroksymetyloglutarylowych flawonoidów. J Nat Prod. Lipiec 2009; 72 (7): 1352-4
9. Mollace V, Ragusa S, Sacco I, Muscoli C, Sculco F, Visalli V, Palma E. Ochronne działanie wyciągu z oleju bergamotowego na ekspresję receptora oxyLDL podobnego do lecytyny w tworzeniu neointimy związanej z uszkodzeniem balonu. J Cardiovasc Pharmacol Ther. Cze 1; 2008 (13): 2-120
10. Natalizia Miceli, Maria Mondello, Maria Mondorte, Vasileios Sdrafkakis, Paola Dugo, Maria Crupi. Hipolipidemiczne działanie soku bergamotowego u szczurów karmionych dietą hipercholesterolemiczną. J. Agric. Food Chem., Tom. 55, nr 26, 2007