In 2021, Blogi i aktualności

Co nowego w HP Składniki?

Po zakończeniu artykułu redakcyjnego na rok 2021 i rozpoczęciu opracowywania kalendarza na rok 2022 firma HP Składniki może zapewnić świeże, jakościowe informacje na temat planowanych funkcji.

Nasze nowe hasło „Gdzie nauka nigdy nie śpi” reprezentuje nasze znaczące, ciągłe inwestycje w odkrycia naukowe dotyczące działania naszych składników in vivo i wpływu na parametry zdrowotne ludzi.

Ponadto jako podmiot korporacyjny również się rozwijamy.

W tym miejscu przedstawiamy najnowsze wiadomości i badania, które zostały niedawno opublikowane w ciągu ostatnich 2 lat oraz badania, które są obecnie w toku.

 

Bergamonte

HP Składniki zakupiło udziały w firmie H&AD Srl, producencie Bergamonte®, opatentowanego ekstraktu polifenolowego z bergamotki, którego skuteczność potwierdzają badania kliniczne na ludziach oparte na dowodach. Annie Eng jest obecnie jednym z czterech dyrektorów Spółki. Annie Eng i Hame Persaud, wiceprezes wykonawczy HP Składniki, przejmą kluczową rolę w nadzorowaniu całego ogólnego marketingu i sprzedaży produktów H&AD na całym świecie.

Nowe opublikowane badania kliniczne na ludziach:
1. Zmniejszenie wskaźnika aterogenności i utrata masy ciała u pacjentów z zespołem metabolicznym leczonych nowatorską formułą polifenoli bergamotki wzbogaconą w pektynę
Odżywki 2019, 11, 1271
Antonio Soccorso Capomolla, Elżbieta Janda, Sara Paone, Maddalena Parafati, Tomasz Sawicki, Rocco Mollace, Salvatore Ragusa i Vincenzo Mollace
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6627641/

2. Suplementacja frakcją polifenolową bergamotki poprawia funkcje poznawcze w schizofrenii. Dane z 8-tygodniowego, otwartego badania pilotażowego
Journal of Clinical Psychopharmacology: sierpień 2017 – tom 37 – wydanie 4 – s. 468-471
Antonio Bruno, MD, PhD, Gianluca Pandolfo, MD, PhD, Manuela Crucitti, MD, Clemente Cedro, MD, PhD, Rocco Antonio Zoccali, MD i Maria Rosaria Anna Muscatello, MD, PhD

https://journals.lww.com/psychopharmacology/Abstract/2017/08000/Bergamot
_Polyphenolic_Fraction_Supplementation.17.aspx

Oczekujące badania kliniczne na ludziach:
Skuteczność kompleksu BPE na profil lipidowy i poziom PCSK9 w osoczu u pacjentów z hipercholesterolemią leczonych atorwastatyną
NO Max (Bergamonte + L Cytrulina) do żywienia sportowego

Nowość In vivo In Vitro
1. Brak równowagi oksydacyjnej i uszkodzenie nerek w szczurzym modelu zespołu metabolicznego indukowanym dietą w stołówce: wpływ frakcji polifenolowej bergamotki
Przeciwutleniacze (Bazylea). marzec 2019; 8(3): 66. Daniele La Russa, Francesca Giordano, Alessandro Marrone, Maddalena Parafati, Elżbieta Janda i Daniela Pellegrino
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6466566/
2. Wpływ frakcji polifenolowej bergamotki na układ białek przenoszących lipidy i naczyniowy stres oksydacyjny w szczurzym modelu hiperlipemii
l. Lipidy w zdrowiu i chorobie (2019) 18:115 Vincenzo Musolino, Micaela Gliozzi, Saverio Nucera, Cristina Carresi, Jessica Maiuolo, Rocco Mollace, Sara Paone, Francesca Bosco, Federica Scarano, Miriam Scicchitano, Stefano Ruga, Maria Caterina Zito, Carmen Colica , Roberta Macrì, Ernesto Palma, Salvatore Ragusa, Carolina Muscoli i Vincenzo Mollace
https://lipidworld.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12944-019-1061-0

Paraaktyna

Nowe opublikowane badania kliniczne na ludziach:
1. Podwójnie ślepe, randomizowane badanie kontrolowane placebo mające na celu ocenę skuteczności standaryzowanego ekstraktu Andrographis paniculata (ParActin®) w zmniejszaniu bólu u osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
Badania nad fitoterapią. Tom 33, wydanie 5 maja 2019 r. Strony 1469–1479.
Juan L. Hancke Shalini Srivastav Dante D. Cáceres Rafael A. Burgos
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ptr.6339

Nowość In vivo In Vitro
1. Andrografolid jako potencjalny inhibitor głównej proteazy SARS-CoV-2: podejście in silico
Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, kwiecień 2020 r. Sukanth Kumar Enmozhi, Kavitha Raja, Irudhayasamy Sebastine, Tiruchirappalli i Jerrine Joseph
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/07391102.2020.1760136
2.Możliwe inhibitory ACE2, receptora 2019-nCoV
Farmakologia i toksykologia Luty 2020. Qinghua Cui, Chuanbo Huang, Xiangwen Ji, Wanlu Zhang, Fenghong Zhang, Liang Wang
https://www.preprints.org/manuscript/202002.0047/v1

3. Badanie obliczeniowe fitochemikaliów Andrographis paniculata w celu oceny ich siły działania przeciwko SARS-CoV-2 w porównaniu ze znanymi związkami przeciwwirusowymi w badaniach leków.
JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUKTURA I DYNAMIKA Maj 2020.

Natarajan Arul Murugan, Chitra Jeyaraj Pandian i Jeyaraman Jeyakanthan
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7309306/pdf/TBSD_A_1777901.pdf

4. Hamowanie piroptozy zależnej od inflamasomu AIM2 przez Andrographolid przyczynia się do złagodzenia wywołanego promieniowaniem zapalenia i zwłóknienia płuc
Cell Death & Disease, tom 10, numer artykułu: 957 (2019). Jian Gao, Shuang Peng, Xinni Shan, Guoliang Deng, Lihong Shen, Jian Sun, Chunhong Jiang, Xiaoling Yang, Zhigang Chang, Xinchen Sun, Fude Feng, Lingdong Kong, Yanhong Gu, Wenjie Guo, Qiang Xu i Yang Sun
https://www.nature.com/articles/s41419-019-2195-8

5. Przywrócenie HDAC2 i Nrf2 przez Andrographolid pokonuje oporność na kortykosteroidy w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc.
Brytyjski Journal of Pharmacology. kwiecień 2020
Wupeng Liao, Albert YH Lim, WS Daniel Tan, John Abisheganaden, WS Fred Wong
https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/bph.15080

Trwające badania kliniczne na ludziach:
Otwarte badanie kliniczne przeprowadzone w Chile w celu zdefiniowania i oceny skutków spożywania 150 mg ParActin® dziennie przez trzy miesiące u ponad 300 pracowników służby zdrowia pierwszej linii. Badanie oceniało skuteczność ParActin® na odporność immunologiczną w tej populacji.
Podwójnie ślepe, randomizowane, siedmiodniowe badanie kontrolowane placebo zostanie przeprowadzone na 357 osobach dorosłych, u których występują choroby górnych dróg oddechowych (Covid + i Covid -). Ochotnicy zostaną poddani ocenie za pomocą kwestionariusza Wisconsin Upper Respiratory Symptom Survey-21 lub dziennika covid, a także czasu potrzebnego do uzyskania ujemnego wyniku testu wymazu Covid RT-PCR w celu określenia skuteczności. Badanie to składa się z czterech części: 600 mg ParActin®, 1,200 mg MaquiCare® (również ze składników HP), połączenie 600 mg ParActin® z 1,200 mg ekstraktu z jagód MaquiCare® oraz grupa placebo.
Randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą mające na celu ocenę wpływu 336-dniowej ekspozycji na 300 mg Paractin® u 111 pacjentów cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Inne aktualności:
Pod koniec 2020 roku rząd Tajlandii zatwierdził badanie pilotażowe dotyczące stosowania Andrographis paniculata jako leku ziołowego w celu złagodzenia wczesnych objawów COVID-19. Pierwsza faza tajskiej inicjatywy badawczej dotyczącej Andrographis rozpoczęła się pod koniec czerwca 2020 r. w dwóch szpitalach, gdzie 12 pacjentów otrzymywało ekstrakt w kapsułkach po 60 mg lub 100 mg trzy razy dziennie. Faza druga rozpoczęła się we wrześniu 2020 r. z udziałem 60 pacjentów, którym podano Andrographis lub placebo.

Neuroaktyna

Nowe opublikowane badania kliniczne na ludziach:
1. Andrographis paniculata zmniejsza zmęczenie u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego: 12-miesięczne badanie pilotażowe z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo
BMC Neurology tom 16, numer artykułu: 77 (2016). JC Bertoglio, M. Baumgartner, R. Palma, E. Ciampi, C. Carcamo, DD Cáceres, G. Acosta-Jamett, JL Hancke i RA Burgos
https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-016-0595-2

2. Skuteczność andrografolidu w nieaktywnym postępującym stwardnieniu rozsianym: prospektywne badanie eksploracyjne z podwójnie ślepą próbą, w grupach równoległych, randomizowane, kontrolowane placebo
BMC Neurologia (2020) 20:173. Ethel Ciampi, Reinaldo Uribe-San-Martin, Claudia Cárcamo, Juan Pablo Cruz, Ana Reyes, Diego Reyes, Carmen Pinto, Macarena Vásquez, Rafael A. Burgos i Juan Hancke

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7203851/pdf/12883_2020_
Artykuł_1745.pdf

Nowe opublikowane badania kliniczne na ludziach:
1. Wpływ suplementacji Eurycoma Longifolia Jack w połączeniu z treningiem oporowym na izokinetyczną siłę i moc mięśni, moc beztlenową i testosteron w moczu: stosunek epitestosteronu u młodych mężczyzn
International Journal of Preventive Medicine. 2019; 10:118. Chee Keong Chen, Foong Kiew Ooi, Nurul Ain Abu Kasim i Mohd Asnizam Asari
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6639844/
2. Wpływ Eurycoma Longifolia na regulację hormonów rozrodczych u młodych mężczyzn
Andrologia. 2021;00:e14001. Kai Quin Chan, Claire Stewart, Neil Chester, Sareena H. Hamzah, Ashril Yusof
https://doi.org/10.1111/and.14001

3. Skuteczność standaryzowanych ekstraktów Labisia pumila i Eurycoma longifolia na uderzenia gorąca, jakość życia, profil hormonalny i lipidowy kobiet w okresie okołomenopauzalnym i menopauzalnym: badanie randomizowane, kontrolowane placebo
Badania nad żywnością i żywieniem 2020. Sasikala M. Chinnappan, Annie George, Malkanthi Evans i Joseph Anthony.
4. Wpływ standaryzowanego wodnego ekstraktu z korzenia Eurycoma longifolia – LJ100® na poziom testosteronu i jakość życia u starzejących się mężczyzn: randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie kontrolowane placebo (publikacja w oczekiwaniu na publikację)
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z udziałem 105 mężczyzn w wieku 50–70 lat z poziomem testosteronu <300 ng/dl, BMI ≥18 i ≤30.0 kg/m2. Badanym podawano LJ100® w dawce 100 mg, 200 mg lub placebo codziennie przez 12 tygodni. Głównymi wynikami były zmiany w stężeniu całkowitego i wolnego testosteronu w surowicy. Drugorzędne wyniki obejmowały zmiany w stężeniu globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG), dihydroepiandrosteronu (DHEA), punktację w zakresie objawów starzenia się mężczyzn (AMS), skalę nasilenia zmęczenia (FSS), BMI, HbA1c, insulinopodobny czynnik wzrostu-1 (IGF-1), badania czynności tarczycy (T3, T4, TSH, wolna T3), kortyzolu i siły mięśni. Jako punkty końcowe bezpieczeństwa mierzono pełną morfologię krwi, badania czynności wątroby i nerek oraz profil lipidowy.

Nowość In vivo In Vitro
1. Dopamina w korze mózgowej i hipokampie: nowe, mechaniczne podejście do dobrze znanego działania afrodyzjaku Eurycoma longifolia i jego charakterystyka chemiczna
Medycyna komplementarna i alternatywna oparta na faktach, tom 2019, numer artykułu 7543460.
Shahira M. Ezzat, Marwa I. Ezzat, Mona M. Okba, Salah M. Hassan, Amgad I. Alkorashy, Mennatallah M. Karar, Sherif H. Ahmed i Shanaz O. Mohamed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6582863/pdf/ECAM2019-7543460.pdf

2. Potencjał hamujący kinazy Rho II nowego izolatu Eurycoma longifolia do leczenia zaburzeń erekcji
Uzupełnienie oparte na Evid Alternat Med. 2019: 4341592. Shahira M. Ezzat, Mona M. Okba, Marwa I. Ezzat, Nora M. Aborehab i Shanaz O. Mohamed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6541974/

3. Eurycoma longifolia, obiecujący supresor indukowanego przez RANKL różnicowania i aktywacji osteoklastów: ocena mechanistyczna in vitro
Journal of Ayurveda and Integrative Medicine 10 (2019) 102e110. Hnin Ei Thu, Zahid Hussain, Isa Naina Mohamed, Ahmad Nazrun Shuid
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6598823/pdf/main.pdf

4. Wpływ ekstraktu ziołowego Eurycoma longifolia (Physta®) na żeńskie hormony rozrodcze i biochemiczne markery kości: badanie na modelu szczura po wycięciu jajników
BMC Medycyna komplementarna i terapie (2020) 20:31.
Sasikala M. Chinnappan, Annie George, Godavarthi Ashok i Yogendra Kumar
Choudhary
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7076899/pdf/12906_2020_
Artykuł_2814.pdf

Adaptikort

Nowe opublikowane badania kliniczne na ludziach:
1. Skuteczność i bezpieczeństwo ekstraktu wodnego Eurycoma longifolia (Adapticort®) plus multiwitaminy na jakość życia, nastrój i stres: randomizowane, kontrolowane placebo i równoległe badanie
Jedzenie Nutr Res. 2018; 62: 10.29219/fnr.v62.1374. Annie George, Jay Udani, Nurhayati Zainal Abidin i Ashril Yusof

Cytrusowy

Nowe oczekujące badania kliniczne na ludziach:
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne zostało zaprojektowane w celu oceny skuteczności i tolerancji CitruSlim® w kontrolowaniu masy ciała u osób otyłych, a wyniki porównano z wynikami placebo. W sumie przydzielono 97 uczestników, randomizowano i leczono CitruSlim® w dużej dawce (HD, 400 mg), CitruSlim® w małej dawce (LD, 200 mg) i placebo przez 112 dni. Pod koniec badania CitruSlim® HD i CitruSlim® LD znacząco zmniejszyły BMI w porównaniu z grupą placebo i były dobrze tolerowane; nie poprawił jednak parametrów związanych z dyslipidemią i zaburzeniami metabolicznymi. Wyniki badania sugerują, że CitruSlim® był skuteczny w zmniejszaniu masy ciała u otyłych pacjentów.

Najnowsze posty